兽医伙伴 — 宝科雅为宠物医生提供的精准诊疗工具与方案
从精确诊断、诊疗建议到辅助决策，为您增添高效治疗方案
宝科雅（PETcura）是宠物医生的伙伴，不是"供应商"，更不是"竞争者"。我们把人医成熟的精准医疗工具带到兽医临床：类器官药敏测试给出实际药效数据，基因测序靶向药预测提供分子层面证据，mRNA个体化免疫疗法为常规方案有限的病例打开前沿路径——配合联合研究，在学术与临床上与医生共同精进。从精确诊断到诊疗建议，我们帮医生把工具用好、把决策做扎实。
我们为医生带来什么
药敏测试：实际药效数据
3D类器官"替身"实测48种药物，约10天出"用药地图"——选药从"试"变成"有数据支撑"，为医生节省宝贵的时间窗口
基因测序靶向药预测：分子证据
154基因panel + A–D四级证据分级，蜡块也能测——为复发、难治病例增加"还有哪些方向"的决策维度
mRNA前沿应用：多一条路
犬肿瘤mRNA个体化免疫疗法IIT研究——为常规治疗有限或耐药的病例，提供个体化免疫治疗的前沿探索路径
联合研究：共同精进
病例数据、学术发表、临床经验交流——从学术与临床两方面，与医生和医院一起往前走
从精确诊断到诊疗建议
我们帮医生把"看得更深"变成"说得更准"：
- 精确诊断：病理确认"是什么癌"之后，药敏测"什么药实际有效"、测序看"有哪些靶向药方向"——不同层面看同一个肿瘤，诊断链条更完整
- 诊疗建议：报告按A–D证据分级解读，明确标注"证据有多强"，医生结合病理、分期与临床判断，用药决策有据可依
- 辅助决策：我们提供工具与数据，决策权始终在临床医生手里——所有结果供执业兽医师结合完整病例判断
一句话：宝科雅不做诊疗，我们让医生的诊疗决策更有依据、更有底气。
快捷入口
- 宠物肿瘤类器官药敏测试（48种药物，犬猫均可）→ 了解药敏服务
- 犬肿瘤基因测序靶向药预测（154基因panel，蜡块可测，即将上线）→ 了解测序服务
- 犬肿瘤mRNA个体化免疫疗法IIT（研究详情与入组标准）→ 研究详情
- 联系我们 → 联系我们
mRNA IIT：与医生联合开展的研究
犬肿瘤mRNA个体化免疫疗法是宝科雅发起的研究者发起多中心临床转化研究（IIT），联合创模生物与前沿mRNA技术研发机构，为恶性肿瘤患犬定制个体化mRNA免疫制剂。我们邀请执业兽医师以合作研究者身份参与：
- 研究性质：探索性新型医疗技术临床研究，不是已获批上市的商业化兽药产品；入组门槛明确（LNP肌注耐受度评估通过 + 病理确诊 + 体况血检达标 + 知情同意）
- 人医平台背书：技术路线来自人类肿瘤精准医疗的成熟平台（创模生物，2024年AAALAC国际认证），非实验室初创项目
- 兜底交付：即使未找到新抗原，完成测序的病例也获得靶向药用药指南报告——主人始终有"收获"
- 学术成果联合署名：未来发表的学术成果，参与医生作为联合发起人共同署名
哪些病例适合推荐：即将进行外科手术（可获取新鲜肿瘤及癌旁组织）；常规治疗复发率高的恶性实体瘤（肥大细胞瘤、黑色素瘤、骨肉瘤、软组织肉瘤等）；主人有强烈治疗意愿，能配合约半年的随访周期。
合作研究者的核心工作（三阶段）：
| 阶段 | 工作内容 |
|---|---|
| 阶段一 | 识别病例、术前沟通与知情同意、LNP肌注耐受度评估、手术规范取样并冷链发件 |
| 阶段二 | 向主人解读报告（靶向药用药指南报告/新抗原分析结果） |
| 阶段三 | 执行8针注射（每次留观≥1小时）、完成随访记录（CRF） |
安全要求与责任边界：
- 每次注射后院内留观至少1小时；医院须备妥抢救车（肾上腺素、抗组胺药、地塞米松等）
- 严重过敏反应（SAE）"救命优先"，可按急救规范使用糖皮质激素，稳定后24小时内上报项目组
- 合作医生仅对执业范围内的常规医疗操作负责；底层技术质量（测序准确性、新抗原算法、制剂生产质控）由宝科雅与后台技术机构承担
常见问题
Q: 找不到新抗原怎么办？
所有完成RNA测序的病例，无论是否找到新抗原、是否进入疗法阶段，均可获得靶向药用药指南报告。
Q: 治疗流程是怎样的？
术前沟通 → LNP肌注耐受度评估 → 手术取样 → 冻存或直接送检 → 病理确认 → RNA测序 → 靶向药报告+新抗原分析 → 定制制剂（约7–9周）→ 8针注射（D0/D7/D14/D21/D28/D42/D63/D84）→ 随访评估。
Q: 怎么开始合作？
联系我们后，我们将提供完整文件包（知情同意书、SOP、采样包、初筛评估表、LNP耐受度测试制剂）并安排项目培训与入组支持。
联系我们
与宝科雅一起，让精准医疗在您的诊室落地
加微信 petcura（注明"医生合作"）或发送邮件至 petcura@imodels.tech——聊聊您的病例、您的需求，也聊聊我们能怎么帮您。