犬肿瘤基因测序靶向药预测常见问题 — 样本、报告与上线时间
样本、报告、证据分级与上线时间——常见问题一次讲清
犬肿瘤基因测序靶向药预测查什么？
检测154个犬肿瘤相关基因的变异（点突变/插入缺失、拷贝数变异、扩增、融合基因），覆盖RTK、MAPK、PI3K/AKT/mTOR、DNA损伤修复、细胞周期、错配修复等关键肿瘤通路，为复发、转移、难治或标准方案有限的病例输出分子层面的决策依据。
需要什么样的样本？蜡块可以吗？
肿瘤组织优先（手术或活检样本，含经评估符合要求的FFPE蜡块或切片）；细针穿刺视情况接受（需评估细胞量、肿瘤细胞比例与保存条件）。已手术、只有蜡块的病例可以用蜡块补做DNA检测——这也是蜡块最常见的价值兑现路径。
什么时候适合做基因检测？
复发、转移、难治或标准方案有限的病例；已手术但治疗决策存在争议的病例；以及希望"多一个信息维度"参与决策的病例。检测结果不能替代病理、影像、分期与临床判断。
报告包含什么？
6个模块：样本质量、关键变异（基因/类型/功能影响/证据等级）、诊断关联、预后信息、治疗方向（潜在药物类别、通路和证据来源）、局限说明。
A-D证据分级是什么意思？
检测结果按证据强度分级：A级（犬类直接证据充分，16基因）→ B级（犬类证据中等，27基因）→ C级（比较肿瘤学支持，人类肿瘤+通路外推，95基因）→ D级（探索性证据，16基因）。分级越靠前，用药方向越有犬类临床证据支撑；人类数据库仅用于辅助解释，不等同于犬临床获批适应证，也不代表药物一定有效。
检测是癌症筛查吗？
不是。这是一项"泛癌种分子检测"，面向已经确诊或高度怀疑肿瘤的病例，不能单独用于确诊癌症，也不能用于健康犬的癌症早筛。
服务什么时候上线？
犬肿瘤基因测序靶向药预测服务即将上线，目前可预约上线通知——联系项目组（微信 petcura）留下联系方式，服务上线后我们将第一时间通知您。
和mRNA免疫疗法是什么关系？
RNA测序是mRNA个体化免疫疗法IIT的核心环节（≥50G超高深度，用于新生抗原分析），入组病例无论是否找到新抗原，均可获得靶向药用药指南报告作为兜底交付。独立的基因检测服务（154基因panel）面向更广泛的临床病例，与mRNA研究相互独立。
费用怎么算？
费用按病例与检测方案报价，具体由项目组在服务上线后提供，不在官网公开报价。联系项目组（微信 petcura）咨询即可。
癌种×基因×药物对照表怎么看？
对照表列出犬常见癌种最常见的驱动突变与对应的药物方向（如肥大细胞瘤常见c-KIT突变、对应KIT抑制剂方向），并标注证据层级。它回答的是"这类肿瘤通常有哪些方向"，不是"这只狗一定有什么突变"——同一癌种不同个体的突变可能不同，具体以检测报告为准。用药由兽医结合证据层级、病理与临床判断决定。
已经用蜡块做了病理，还能补做测序吗？
可以。蜡块不仅能确诊"是什么癌"，还能通过DNA检测兑现分子层面的用药线索——"蜡块补测序"正是已手术病例最典型的路径。需要注意：蜡块做的是DNA层面的检测，RNA层面信息（基因融合等）需要新鲜组织，若当时规范冻存了新鲜样本，可以走得更多。